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24.08.2024 - Giffoni Plicastro Bussentino (SA) Inagurazione Panchina Azzurra
24.08.2024 - Giffoni Plicastro Bussentino (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 19.30 ...
23.08.2024 - Sapri (SA) - Inagurazione della Panchina Azzurra
23.08.2024 - Sapri (SA) Inagurazione della Panchina Azzurra presso la Villa Comunale alle ore...
23 luglio 2024 - Salerno - 10° G.M. Sindrome di Sjogren
23 luglio 2024, Salerno 10° Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica Per...
20 luglio 2024 - Giffoni Sei Casali (SA) - Convegno
20 luglio 2024 - Giffoni Sei Casali (SA), ore 19:00 Convegno "Raccontare una malattia rara"...
20.07.2024 - Giffoni Sei Canali (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra
20.07.2024 - Giffoni Sei Canali (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 19.00 20.07.2024 -...
19.07.2024 - Agropoli (SA) - Inagurazione Panchina Azzurra
19.07.2024 - Agropoli (SA) Inagurazione Panchina Azzurra ore 18.30 19.07.2024 - Inagurazione...
18 luglio 2024 TeleGiulia - Intervista alla Presidente dell'Animass
18 luglio 2024 TeleGiulia - Diretta
04 luglio 2024 - Roma - Assemblea di FARMINDUSTRIA
04 luglio 2024 - Roma Il Presidente di FARMINDUSTRIA Dr. Marcello Cattani e la Presidente di A...
22.06.2024 - online TeleGIULIA- Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica
22.06.2024 - online TeleGIULIA- Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria...
15 giugno 2024 - Roma La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV in visita alla FNOPI
15 giugno 2024 - Roma La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta insieme alle altre...
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DA NON PERDERE
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Contatore della Solidarietà
21/06/2023
5000 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
- Progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"
- Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine
Progetto da Finanziare
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
