08/04/2025
L'appello della Presidente Animass
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
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Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
4 Dicembre 2023, Roma
Conferenza presso la Casa Internazionale delle Donne.
Foto
La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S ODV, Dr.ssa Lucia Marotta con la Dr.ssa Emma Strano, socia del Soroptimist Club Roma tre e la Presidente del Soroptimist Club Roma Tre Fulvia Mazzuoli dietro la panchina azzurra inaugurata il 4 dicembre 2023 a Roma presso la Casa Internazionale delle Donne.
