1 Dicembre 2023
XIV CONVEGNO NAZIONALE della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: malattia rara, degenerativa e dalle molteplici manifestazioni. Proposte di Linee Guida cliniche e valutative.
Locandina
08/04/2025
L'appello della Presidente Animass
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
----------------------------
articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
1 Dicembre 2023
XIV CONVEGNO NAZIONALE della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: malattia rara, degenerativa e dalle molteplici manifestazioni. Proposte di Linee Guida cliniche e valutative.
Locandina