08/04/2025
L'appello della Presidente Animass
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico
IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207
Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Roma - 22-24.06.2023
XXVI CONGRESSO NAZIONALE CREI. Collegio REUMATOLOGI Italiani - presso Centro Congresso Eventi- Fontana di Trevi, Roma. Ospite: Dott.ssa Lucia Marotta, Fondatrice e Presidente dell'Associazione Italiana Malati Sindrome di Sjogren.
Linkedin: TeleGIULIA - XXVI CONGRESSI CREI
FB : XXVI CONGRESSO NAZIONALE CReI
Youtube: TeleGIULIA- XXVI CONGRESSO NAZIONALE
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