DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/06/2023

5000 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Torino - 1 Ottobre 2016

Allestimento Mostra 1/31 ottobre presso Ordine dei Medici Chirurghi e Odontoiatri in Corso Francia 8.

Il sito ulisseonline.it e superabile.it accolgono e pubblicano la denuncia della Dott.ssa Lucia Marotta

“Ancora una volta, purtroppo, nei nuovi Livelli Essenziali di Assistenza, (Lea), approvati al termine della Conferenza Stato-Regioni del sette settembre, la Sindrome di Sjögren non è stata inserita come malattia rara. Resta una patologia cronica, senza alcuna tutela per chi è malato che non potrà ricevere le cure e le prestazioni garantite gratuitamente ai cittadini che hanno malattie rare. I nostri pazienti devono continuare a pagare tutti i costosi presidi e gli esami diagnostici. Devono pagare addirittura l’esame del fondo oculare, quando sappiamo che l’occhio è uno degli organi più colpiti nella Sindrome di Sjögren”.ögren: “Non è stata inserita nei nuovi Livelli Essenziali di Assistenza”

Per leggere l'intervista integrale clicca qui e qui

 Qui di seguito, l'articolo de "Le cronache di Salerno"

 

1 ottobre 2016

Allestimento mostra di ottobre presso l'Ordine dei Medici Chirurghi ed Odontoiatrici della Provincia di Torino - C.so Francia, 8

Roma - 29 settembre 2016

Il Farmaco biotech nel Rinascimento della Ricerca che si svolgerà presso Palazzo Wedekind.

Roma - 28 settembre 2016

RIFORMA COSTITUZIONALE E SALUTE: possibili scenari nazionale e regionali presso Tempio di Adriano

   

Regali Solidali  

   

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