Premiati i video più belli fatto dagli studenti
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Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica
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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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La sabbia negli occhi - Il film
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L'amante Sjogren - Corto completo - free
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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla
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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film
Interviste, video e informazioni dettagliate
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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile
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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare
21/06/2023
5000 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
26 febbraio 2024, Verona
La Presidente dell' Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta e il Presidente della Provincia di Verona nella Loggia Vecchia illuminata di azzurro per la Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, iniziata a Rimini il 23 febbraio 2024 e terminerà a Campagna il 3 marzo 2024.
La fisioterapia nella Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica (Video)
