Maratona della Solidarietà  

03/03/2026

Contatore: 540€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

la Presidente Dr.ssa Lucia Marotta introduce la Sindrome di Sjogren e l'Associazione Animass.

Intervista alla Presidente effettuata da VolTo

Nei successivi video, studenti di diverse scuole italiane provano a spiegare la malattia dal loro punto di vista.

 

1° Premio:

Video 1 : Sindrome di Sjogren spiegata dagli studenti: Scuola di grafica Palmieri Rampone Polo di Benevento

2° Premio:

Video 4: Sindrome di Sjogren spiegata dagli studenti: Istituto Einaudi di Siracusa - classe 2C

 

Altri video non premiati

Video 2: Sindrome di Sjogren spiegata dagli studenti: Istituto Einaudi di Siracusa - classe 1B

Video 3: Sindrome di Sjogren spiegata dagli studenti: Istituto Einaudi di Siracusa - classe 2E

Video 5: Sindrome di Sjogren spiegata dagli studenti: scuola media di Noto

Video 6: Sindrome di Sjogren spiegata dagli studenti: I.C. Torquato Tasso di Salerno

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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