DA NON PERDERE  

Premiati i video più belli fatto dagli studenti

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Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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La sabbia negli occhi - Il film

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Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

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L'amante Sjogren - Corto completo - free

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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

21/06/2023

5000 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

27.06.2023 - ore 16:30

Le storie di Prisma presenta "La storia di Lucia Marotta, affetta da una Malattia rara e la sua battaglia per la vita".

Live streaming Facebook e Youtube

Locandina

 

 

Salerno - 07.07.2023

Inagurazione panchina azzurra

Locandina

  

Tutte le info

Roma - 22-24.06.2023

XXVI CONGRESSO NAZIONALE CREI. Collegio REUMATOLOGI Italiani - presso Centro Congresso Eventi- Fontana di Trevi, Roma. Ospite: Dott.ssa Lucia Marotta, Fondatrice e Presidente dell'Associazione Italiana Malati Sindrome di Sjogren.

Linkedin: TeleGIULIA - XXVI CONGRESSI CREI

FB : XXVI CONGRESSO NAZIONALE CReI

Tutte le info

Webinar - 15 giugno 2023 ore 17.30-19.00

Convegno "IL DOLORE CRONICO, LE PROBLEMATICHE GENITALI E LA QUALITA' DELLA VITA - MEDICI-PAZIENTI".  Aperto agli associati e medici e specializzandi.

Locandina

 

 

Animass presenta: GLI HAIKU DELLA SPERANZA

L'Haiku della speranza è stato realizzato, titolo gratuito, dalla Dr.ssa Lorella Rosati e dal fotografo Bruno Bravi per dare visibilità e sensibilizzare sulla rara malattia, la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica di cui l'associazione Nazionale A.N.Ma.S.S. ODV si occupa da 18 anni.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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