DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/06/2023

5000 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Dettagli

Roma - 27 febbraio 2017

Giornata Mondiale delle Malattie Rare presso Sede Gruppi parlamentari

Locandina

G.M. Rare 27 febbraio 2017

Dettagli

24 febbraio 2017 ore 9.50

Rai 2 Intervista della Dott.ssa Marotta in "Spazio Libero " sulla Sindrome di Sjogren.

 

Dettagli

Torino - 10 febbraio 2017

Conferenza Stampa Sindrome di Sjogren, I malati italiani: "Abbandonati dalle Istituzioni" presso il VOL.TO in Via Giolitti, 21

Invito

Invito Convegno

Dettagli

Roma - 4 febbraio 2017

Incontro coi protagonisti del film ore 10.30-22.00 presso Club freccia .

Foto

 

incontro 04022017

Dettagli

Cagliari  - 23 marzo 2017 - ore 16:00

Convegno sulla Sindrome di Sjogren presso Ospedale Oncologico Businco via Jenner

Locandina

Convegno 23 marzo 2017

  1. Grosseto - 24 febbraio 2017 - Convegno di Cittadinanza Attiva
  2. Roma - 20 febbraio 2017 - Intervista in Rai a Saxa Ruba
  3. Torino - 16 febbraio 2017 - Convegno "Comunicare una malattia rara: la Sindrome di Sjogren"
  4. Torino - 28 gennaio 2017 - Incontro con i soci
   

Regali Solidali  

   

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