Maratona della Solidarietà  

08/04/2025

 

L'appello della Presidente Animass

Maratina della Solidarietà

 

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

Dettagli

Roma - 17 marzo 2017 

Incontro della Presidente Animass con la testimonial ore 18.30

Dettagli

Roma - 17 marzo 2017 

Incontro Associazioni Malattie Rare c/o ISS ore 10.00-13.00

Dettagli

Salerno - 13 marzo 2017  ore 11.00

Intervista della Dott.ssa Marotta a Lira TV

Dettagli

Asti - 30 marzo 2017 ore 17.30

"Il ruolo dello stress in una malattia rara autoimmune" relatrice Dott.ssa Marotta c/o Polo Universitario di Asti Piazzale De Andrè

Dettagli

Roma - 18 marzo 2017

Incontro Informativo coi soci presso Hotel Impero ore 10.30-11.30

  1. Salerno - 15 marzo 2017 - Incontro sulla Sindrome di Sjogren presso il Circolo Canottieri
  2. Salerno - 15 marzo 2017 - Intervista della Presidente a Telecolore TV
  3. Torino - 1 marzo 2017 - Incontro della Presidente con l'Ass. alla Salute
  4. Roma - 28 febbraio 2017 - Giornata Mondiale col Presidente della Repubblica
   

Regali Solidali  

   

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