DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

04 luglio 2024 - Roma

Il Presidente di FARMINDUSTRIA Dr. Marcello Cattani e la Presidente di A N.I.Ma.S.S. ODV Dr.ssa Lucia Marotta in occasione dell' Assemblea di FARMINDUSTRIA tenutasi  nell' Auditorium della Conciliazione.

 

22.06.2024 - online

TeleGIULIA- Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

Ospiti: Dr.ssa Lucia Marotta, presidente associazione A.N.I.M.A.S.S. OD.V e Dott. Paolo Moscato. Complessità e degenerazioni della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica con le criticità e l' incidenza di linfoproliferazioni, linfoma non Hodking e leucemia mieloide cronica.

15 giugno 2024 - Roma

La Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta insieme alle altre Associazioni di pazienti , cittadini e infermieri facenti parte della Consulta permanente della FNOPI, per lavorare in rete e coprogettare.

Foto

 

09 giugno 2024 - online

TeleGIULIA- Ambulatori Multidisciplinari Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica.

Ospiti: Dr.ssa Lucia Marotta, presidente associazione A.N.I.M.A.S.S. O.D.V. Animass ODV L'importanza di istituire ambulatori dedicati e multidisciplinari per la gestione delle persone affette da patologie degenerative e complesse a livello sistemico non può essere sottovalutata. Questi centri  specializzati offrono un approccio integrato e coordinato, essenziale per affrontare le molteplici sfide di queste malattie. È urgente, inoltre, che tali patologie vengano riconosciute nei Livelli
Essenziali di Assistenza (LEA) come malattie rare, garantendo così un accesso equo alle cure necessarie.


Progetti innovativi e eventi di sensibilizzazione sono in programma per promuovere la consapevolezza e il supporto a queste iniziative. Restate sintonizzati per ulteriori aggiornamenti e per scoprire come potete contribuire a fare la differenza.

   

Regali Solidali  

   

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