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18 aprile 2024, Verona
Convocazione Assemblea Ordinaria
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A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren ha raggiunto dopo 19 anni di battaglie un traguardo importantissimo. Nel 2022 finanzia in modo incondizionato la fondazione Res per realizzare il report epidemiologico nazionale sulla Sindrome di Sjogren Primaria. A luglio il risultato del report epidemiologico nazionale dimostra con dati scientifici che la Sindrome di Sjogren Primaria è rara e precisamente 3.8 casi ogni 10.000 abitanti. Questi dati avevano avuto il supporto scientifico del dottor Enrico Fusaro e del dottor Luca Lo Duca. Successivamente nel 2023 è stato apprezzato il report dal prof. Gerli che lo ha revisionato col suo staff e col supporto della fondazione Res e lo hanno tradotto in inglese e poi il prof. Gerli l'ha inviato, dietro nostra pressione, alla rivista scientifica internazionale di medicina interna che l' ha accolto e pubblicato.
Articolo completo pubblicato sul "European Journal of Internal Medicine" (in inglese)
Rassegna stampa:
La Fondazione Res riconosce che la Sindrome di Sjögren Primaria è una malattia rara
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8 marzo 2024
5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne: Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica"
Locandina
Video
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02 Marzo 2024
Evento di Danza, Canto e Narrazione per comunicare una malattia rara: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica
