DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

17 maggio 2024, Capaccio Paestum

 La Dott.ssa Lucia Marotta illustra il bellissimo libro di fiabe "La Principessa Luce Lo Gnomo Felicino" che è stato dato in omaggio agli insegnanti e sarà regalato successivamente a tutti gli alunni che aderiranno al Progetto tramite gli insegnanti. Omaggiati anche gli altri libri per le 12 classi medie ai loro insegnanti e al Sindaco Avv. Alfieri e all' Assessore ai Servizi sociali e istruzione del Comune

Foto

Alcuni momenti della presentazione del Progetto "Conoscere per accogliere: Dare speranza attraverso la Fiaba" a tre classi della Scuola elementare di Capaccio Paestum

13. maggio 2024

TeleGIULIA - Ricerca sullo stato di salute e presa in carico delle persone con Sindrome di Sjogren Primaria.

OSPITI: -Animass ODV Animass ODV Dr.ssa Lucia Marotta - Presidente e Fondatrice dell' Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV -Prof.Francesco Amaddeo - Psichiatra -Università di Verona.

 

Linkedin: TeleGIULIA - Ricerca sullo stato di salute e presa in carico delle persone con Sindrome di Sjogren Primaria

Video : diretta della trasmissione

Salerno, 16 maggio 2024 ore 16.30-18.00

19° Anniversario Animass ODV presso l'Ordine dei Medici di Salerno

Locandina

 

info

29 Aprile 2024, 11:00 - 12:00 - Verona

presso la Biblioteca della Sezione di Psichiatria,Università di Verona

 

Locandina

 

 

Superando.it: 19 anni di solidarietà per tutelare le persone con la sindrome di Sjögren

TV medica: 19° Anniversario dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren.

   

Regali Solidali  

   

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