DA NON PERDERE  

Premiati i video più belli fatto dagli studenti

----------------------------

----------------------------

Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica

----------------------------

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

----------------------------

La sabbia negli occhi - Il film

----------------------------

Siamo Noi - “Così la mia battaglia contro la malattia è diventata un film”

----------------------------

L'amante Sjogren - Corto completo - free

----------------------------

Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla

----------------------------

Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film

Interviste, video e informazioni dettagliate

----------------------------

La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile

----------------------------

Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare

Donazione incubatore Clinica AOUI Verona 2018

   

Contatore della Solidarietà  

21/06/2023

5000 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

9 agosto 2023

CELEBRAZIONE DELLA GIORNATA MONDIALE DELLA SINDROME DI SJOGREN: SCREENING GRATUITO
PER I CITTADINI


Il 20 luglio si celebra la giornata mondiale dedicata alla Sindrome di Sjogren, classificata fra le malattie autoimmuni più frequenti tra quelle che rientrano nell’insieme delle connettiviti e malattie del collageno.

Salerno - 20 luglio 2023

 9a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: malattia rara, degenerativa e multiorgano.

In occasione della 9a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica ECM del 20 luglio 2023 presso l'Ordine dei Medici di Salerno e in collaborazione con loro si è fatto il punto sulla situazione attuale evidenziandone le criticità e i bisogni inevasi ma allo stesso tempo, dopo aver evidenziato la complessità e gravità della patologia sistemica si è evidenziato la necessità dell'inserimento della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica come rara nei Lea fa parte di tutti i relatori e ricercatori ma anche da parte delle Autorità con grande attenzione alla patologia
Tra le massime Autorità intervenute il Sottosegretario di Stato del Ministero della Salute On. Dr. Gemmato, il Direttore del Centro Coordinamento Malattie Rare della Regione Campania, prof. Limongelli, il Past President della SIR, Prof Gerli, la Presidente del CReI,Dr ssa Marotto, il Presidente di FARMINDUSTRIA, Dr. Cattani ecc.

 

Evento con 5.0 crediti ECM.

Per iscrizioni qui

Locandina

 

Rassegna stampa

Video

Telecore

9° G.M. Sjogren: contributo del prof. Roberto Gerli

9° G.M. Sindfrome di Sjogren: contributo del Dott. Limongelli.

 

 

17 luglio 2023

Inagurazione panchina azzurre a Baronissi e Bellizzi

info

Locandina

 

 

 

06 luglio 2023 - Roma

Assemblea dell'industria farmaceutica in Italia

Foto

 

Il Presidente di FARMINDUSTRIA e la Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV all'Assemblea

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
© A.N.I.Ma.S.S. ODV - 2005 - Tutti i diritti sono riservati.