Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

22 maggio 2026 - Salerno

La Dr.ssa Lucia Marotta, Presidente dell' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S ODV è stata invitata al Convegno sulle Malattie Rare presso l' Ordine dei Medici di Salerno organizzato dall' Asl di Salerno.

22.05.2026 - LANUVIO (RM)

INAUGURAZIONE 45* PANCHINA AZZURRA

 

Locandina

 

Rassegna stampa

15.05.2026 - Verona

Presentazione del Progetto di ricerca osservazionale e di riabilitazione finanziato dall' Associazione di volontariato A.N.I.Ma.S.S. ODV.

La Rai nazionale ha ripreso l' iniziativa progettuale e intervistato la Dr.ssa Lucia Marotta, il Prof. Ermes Vedovi e il Prof. Francesco Amaddeo.

 

Foto

 

Alcune foto che riprendono la Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta insieme al Prof. Ermes Vedovi, Direttore della riabilitazione con fisioterapista e assistenti in Ospedale a Borgo Roma

 

 

11.05.2026 - Bovolone (VR)

EVENTO PER LE SCUOLE SULLA FRAGILITA' DELLA MALATTIA, col patrocinio del Comune di Bovolone e dell' Ulss 9 VR

La Presidente Dr. Lucia Marotta è stata accolta con grande entusiasmo ed empatia dai giovanissimi alunni e con la promessa di ritornare per realizzare a settembre con le classi il Progetto "Conoscere per accogliere:Dare speranza attraverso la fiaba" e realizzare la messa in scena della fiaba "La Principessa Luce e la perfidia Strega Sjogren.

Alcuni momenti dell' Evento e dei video della Dr.ssa Lucia Marotta e del Dr. Maurizio Facincani

 

Locandina

 

 

Foto

 

Presente il Direttore dei Servizi sociali Dr. Maurizio Facincani, l' Assessore Dr.ssa  Annamaria Ferrazzano e l' Assessore Dr.ssa Silvia Trarivi. 

 

Video

Intervento della Dr.ssa Lucia Marotta

Intervento del Dr. Maurizio Facincani

09.05.2026 - Salerno ore 11:30-13:30

 

L' Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren -A.N.I.Ma.S.S. ODV ha celebrato il 21° Anniversario e presentato l' abstract della ricerca il 9 maggio 2026 presso l' Ordine dei Medici di Salerno

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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