Maratona della Solidarietà  

04/04/2026

Contatore: 790€

 

L'appello della Presidente Animass

 IT 87 L 05034 11711 000000008899

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

 

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

18.09.2026 - Verona

Presentazione del libro di Lucia Marotta "In viaggio per l'Italia tra le 46 PANCHINE AZZURRE inaugurate".

Conferenza stampa in Sala Arazzi presso il Comune di Verona

 

Locandina

 

13.09.2026 ore 11 - Verona

Inaugurazione della 47a panchina azzurra avvenuta presso il Forte Gisella - Santa Lucia.

Erano presenti all'evento: l' On. Marco Padovani, il Presidente della 4a Circoscrizione Alberto Padovani, il Consigliere Luca Lorenzi, il Consigliere Francesco Casella, la consigliera della 5a Circoscrizione Veronica Perazzolo

 

Locandina

 

Foto

 

 

23.07.2026 ore 8.30-15.20 - Napoli

12a Giornata Mondiale della malattia di Sjögren Primaria Sistemica che si terrà  presso l'Ordine dei Medici di Napoli

 

Programma

  

Foto

 

Video

 Servizio TG Canale 9

Ripresa su Canale 9 della 12a Giornata Mondiale della malattia di Sjogren Primaria Sistemica tenutasi il 23 luglio 2026 presso l' Ordine dei Medici di Napoli per sensibilizzare e informare sulla rara malattia ancora non inserita nei Lea e quindi discriminata

 

Rassegna stampa

19.06.2026 - Roma

Evento sulla violenza fisica e anche psicologica da lei organizzato il  presso la Sala Zuccari -Palazzo Giustiniani.

15-16.06.2026 - Roma

1° Summit Nazionale sulle Malattie Rare presso il Ministero della Salute. 

 

Foto

 

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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